2016年，家长们熟知的伊可新上市已整整20年。在这20年当中，伊可新始终以追求产品品质为首要目标，一颗为宝宝健康的拳拳之心令人感动。同时，为了宝宝健康成长的方方面面，达因药业通过不断地技术创新和科研投入，为中国儿童提供更多优质的健康产品。

　　成立之初，为中国宝宝健康而生的“自强心”

　　过去，由于医学、科技水平落后，很多人尤其是婴幼儿会受到佝偻病、夜盲症的威胁，直到科学家发现鱼的肝脏中提取的“鱼肝油”中的维生素A和D能够防治此类疾病。在鱼肝油时代，佝偻病和夜盲症得到了一定程度的缓解，但是其中的一些弊端也暴露出来。鱼腥味过重孩子接受度差，纯度过低易致敏；天然的维生素AD是10:1的比例，并不符合宝宝营养需求，会造成宝宝营养摄入不均衡；大剂量包装不能有效对维生素AD提供保护……而工业时代来临后的海洋污染问题，也让鱼肝油出现了重金属超标的风险。因此，虽然鱼肝油的出现使婴幼儿的健康问题得到缓解，但并没有根本解决维生素AD的摄入难题，维生素D缺乏性佝偻病和维生素A缺乏症发病率仍居高不下。

　　如何规避鱼肝油的种种弊端寻找替代品，成为了当时迫在眉睫的问题。肩负着“使千千万万中国儿童健康强壮”伟大使命的的达因药业通过不断研究与实验，在传统鱼肝油的基础上，大胆创新，经过工艺改进和配方升级，专为中国宝宝量身定制的伊可新维生素AD滴剂在1996年问世了！①伊可新以精炼植物油作为助溶剂，去除了鱼腥味，味道香甜，不存在喂服困难的现象；②两种规格的伊可新维生素A和D含量比值均为3：1，是最符合宝宝摄入的最佳比值；③采用密闭、遮光工艺的专利设计，有效避免了维生素AD由于光、空气等因素而氧化失效，单粒胶囊包装也保证了宝宝每天摄入的精准剂量；④伊可新采用高纯度的维生素AD，避免了自然污染和易过敏的缺点，确保了产品的安全性与品质的卓越性。

　　伊可新的问世不仅全面解决了鱼肝油的几大弊端，而且积极推动了我国儿童制药产业的健康发展，完成了从鱼肝油时代到新一代维生素AD制剂的历史性跨越！从1996年开始，伊可新始终把守护宝宝健康作为唯一宗旨，以自强心造良心药，生产适合中国儿童体质的药品。

　　不懈耕耘，重视科研创新投入的“科技心”

　　伊可新始终秉持着科技造药的高端制造理念，每一粒伊可新坚持采用优质的进口原料辅料，从根本上保证了产品品质，而且在进厂前需经过严格的全项检验，必须按照中国药典和国标标准全面检测合格后才能用于生产，坚决把好品质源头大关。采用国际先进的生产线和生产工艺，生产设备如软胶囊制丸机、铝塑包装机、自动装盒机均为进口韩国、日本、意大利的顶级设备，能够控制胶丸的软硬度，在生产过程中能有效地保证产品品质和含量精准，生产线还通过了TGA认证（即澳大利亚药物管理局认证，被称为世界最严生产标准）。

　　伊可新的胶囊工艺，更可谓是国际一流水平，不仅采用先进的软胶囊囊壁工艺，同时还获得国家两项专利（ZL 2009 1 0260000.4,ZL 2009 1 0247125.3）。对比其他维生素AD的软胶囊，伊可新的胶囊在溶解性、可咀嚼性、对维生素AD的保护性方面都有显著提高。先进的囊壁遮光工艺能够有效降低光线透射率，保留97%以上的有效成分，大大提高了成份的稳定性，全面解决了维生素AD在保存过程中易氧化分解的问题，最大程度地保证了产品品质和疗效。另外，伊可新的包装材料也采用了先进的PVDC高阻隔复合材料，避免铝塑防潮阻隔性差的特点，进一步提升了产品的稳定性。

　　此外，达因药业非常重视科研创新的投入，积极开展儿童药物的研究工作。从2007年起，达因药业立项儿童药品60余个，涉及儿童常见病、多发病及部分罕见病治疗药物领域的研究，全部为儿童专用规格和剂型。同时，全力拓展基础设施建设，大量增加技术、人才方面的投入。2011年初，达因药业建成了国内首个儿童用药技术研发中心，切实为儿童专用药物研发创新提供了强有力的保障和平台，完美地诠释了“量身定制儿童药”的研发理念。通过各类跨领域合作不断提升企业研发及创新能力，推动我国儿童用药的健康发展。

　　自伊可新上市以来，不仅使得中国儿童的佝偻病患病率大幅降低，夜盲症、干眼症等维生素A缺乏问题也得到有效缓解，伊可新得到了广大家长、医生和行业的一致认可。展望未来，达因药业将始终坚守“使千千万万中国儿童健康强壮”的企业使命，专注于“量身定制儿童药”的研发理念，以妈妈般的同理心来为中国宝宝研制、生产更适合的专用药，为中国儿童的健康事业努力奋斗！

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